Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kilka decyzji dotyczących wycofania i wstrzymania w obrocie leków.
Wycofano z obrotu na terenie całego kraju i zakazano wprowadzanie do obrotu niżej wymienione produkty lecznicze:
Veriflo, (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh., Aerozol inhalacyjny, zawiesina – decyzja dotyczy wszystkich serii
Kidofen (Ibuprofenum), 125 mg, czopki, opakowanie 10 sztuk, GTIN 05909990948895, w zakresie serii
numer: 02AF1024, termin ważności: 11.2026
Reparil Gel N (Escinum + Diethylamini salicylas), żel, (10 mg + 50 mg)/g, opakowanie 1 tuba 40 g,
GTIN 05909990116614, w zakresie następujących serii:
numer serii: D2102021, termin ważności: 03.2026;
numer serii: D2100538, termin ważności: 03.2026;
podmiot odpowiedzialny: Cooper Consumer Health B.V. z siedzibą w Diemen, Holandia (poprzednio
Viatris Healthcare sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (poprzednio pod firmą Mylan Healthcare sp. z
o.o. z siedzibą w Warszawie));
Femoston (Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum), tabletki powlekane, 2 mg estradiolu
(tabletki ceglasto-czerwone), 2 mg estradiolu + 10 mg dydrogesteronu (tabletki żółte), 28 tabletek,
GTIN: 05909990410118
numer serii: 378587, data ważności: 31.01.2028
podmiot odpowiedzialny: Theramex Ireland Limited, z siedzibą w Dublinie, w Irlandii.
Medoxa, Prednisonum, 5 mg, tabletki, opakowanie 20 tabletek, GTIN 05903060627338,
w zakresie serii: seria numer E0486E, termin ważności 31.01.2027
Medoxa, Prednisonum, 5 mg, tabletki, opakowanie 100 tabletek, GTIN 05903060627345,
w zakresie serii: seria numer E0486B, termin ważności 31.01.2027
