Udało się zebrać 8 mln złotych na leczenie Jagódki Michalak, która choruje na SMA typu 1 – rdzeniowy zanik mięśni.

Gdy Jagódka miała 6 miesięcy zaczęło się z nią dziać coś dziwnego i jak piszą rodzice – „Około 6 miesiąca życia z Jagódką zaczęło dziać się coś dziwnego. Dzieci w tym czasie przybierają na wadze i nabierają siły. Nasza córeczka niemal słabła w oczach. Przestała unosić główkę, ruszać rączkami, odrywać nóżki od ziemi. Każdego dnia niepokój był coraz większy. Zaglądaliśmy do łóżeczka w nadziei, że w końcu to się zmieni, że ta tajemnicza niemoc wreszcie ustąpi. Najpierw standardowe opinie – obniżone napięcie mięśniowe. Przecież to wszystko da się przezwyciężyć poprzez rehabilitację. Dni mijały, a ćwiczenia nie przynosiły żadnych rezultatów.

Po badaniach okazało się, że jagódka choruje na SMA typu 1 – rdzeniowy zanik mięśni. Jest szansa na ratunek jest lek, którego koszt to ponad 8 mln złotych.

Przez wiele miesięcy trwała zbiórka i dziś udało się zebrać potrzebna kwotę 8 270 867zł. Akcje na portalu siepomaga.pl wsparło prawie 230 tys. osób. Link do zbiórki >> https://www.siepomaga.pl/jagoda-sma

Rodzice za pośrednictwem Facebooka na grupie dla Jagódki podziękowali wszystkim, którzy pomagali, wspierali i dokonywali wpłat na rzecz ich córki. Link do grupy >> https://www.facebook.com/groups/4207633399272017/




Subscribe
Powiadom o
0 komentarzy. Dodaj swój....
Inline Feedbacks
View all comments